پرش به محتوا
شرکت توسعه کیفیت
مشاوره تولید و بازرگانی تجهیزات پزشکی و آزمایشگاهی
منو
اتاق تمیز (کلین روم)
اتاق تمیز و کلاس بندی آن
طراحی و ساخت اتاق تمیز
تجهیزات اتاق تمیز
الزامات اتاق تمیز
صحه گذاری و معتبر سازی اتاق تمیز
تعمیرات اتاق تمیز و تاسیسات
مشاوره ساخت و تولید
اخذ مجوز تولید تجهیزات پزشکی
احداث کارخانه دارویی و تجهیزات پزشکی
راه اندازی و تجهیز خط تولید تجهیزات پزشکی
مشاوره ایزو 13485
تکنیکال فایل چیست؟
خدمات تخصصی
معتبر سازی و احراز کیفیت
معتبر سازی و احراز کیفیت تجهیزات و دستگاهها
مجوز تجهیزات پزشکی
اخذ کد IRC
اخذ مجوز واردات
هوش تجاری
تدوین طرح توجیهی
تماس با ما
درباره ما
درباره ما
کاتالوگ
اخبار / خواندنی ها
فروشگاه
دوره ها
اتاق تمیز (کلین روم)
اتاق تمیز و کلاس بندی آن
طراحی و ساخت اتاق تمیز
تجهیزات اتاق تمیز
الزامات اتاق تمیز
صحه گذاری و معتبر سازی اتاق تمیز
تعمیرات اتاق تمیز و تاسیسات
مشاوره ساخت و تولید
اخذ مجوز تولید تجهیزات پزشکی
احداث کارخانه دارویی و تجهیزات پزشکی
راه اندازی و تجهیز خط تولید تجهیزات پزشکی
مشاوره ایزو 13485
تکنیکال فایل چیست؟
خدمات تخصصی
معتبر سازی و احراز کیفیت
معتبر سازی و احراز کیفیت تجهیزات و دستگاهها
مجوز تجهیزات پزشکی
اخذ کد IRC
اخذ مجوز واردات
هوش تجاری
تدوین طرح توجیهی
[سفارشی]
تماس با ما
درباره ما
درباره ما
کاتالوگ
اخبار / خواندنی ها
فروشگاه
دوره ها
اتاق تمیز (کلین روم)
اتاق تمیز و کلاس بندی آن
طراحی و ساخت اتاق تمیز
تجهیزات اتاق تمیز
الزامات اتاق تمیز
صحه گذاری و معتبر سازی اتاق تمیز
تعمیرات اتاق تمیز و تاسیسات
مشاوره ساخت و تولید
اخذ مجوز تولید تجهیزات پزشکی
احداث کارخانه دارویی و تجهیزات پزشکی
راه اندازی و تجهیز خط تولید تجهیزات پزشکی
مشاوره ایزو 13485
تکنیکال فایل چیست؟
خدمات تخصصی
معتبر سازی و احراز کیفیت
معتبر سازی و احراز کیفیت تجهیزات و دستگاهها
مجوز تجهیزات پزشکی
اخذ کد IRC
اخذ مجوز واردات
هوش تجاری
تدوین طرح توجیهی
[سفارشی]
تماس با ما
درباره ما
درباره ما
کاتالوگ
اخبار / خواندنی ها
فروشگاه
دوره ها
Search
Search
خدمات تجهیزات پزشکی بین الملل
مشاوره سیستم مدیریت کیفیت تجهیزات پزشکی
مدیریت ریسک بر اساس ISO 14971:2019
اخذ نشان CE بر اساس MDR 745
اخذ نشان CE بر اساس IVDR 746
FDA Approval and Clearance
کانادا CMDCAS
امارات متحده عربی
سوئیس
انگلستان
MDSAP
مقالات خدمات تجهیزات پزشکی بین الملل
Eudamed و نقش آن در IVDRو MDR
۱۳۹۸-۰۹-۲۵
بیشتر بخوانید
مقررات جدید ابزار های پزشکی(MDR) اتحادیه اروپا
۱۳۹۸-۰۹-۲۴
بیشتر بخوانید
مقررات تجهیزات پزشکی(MDR( Medical Device Regulation
۱۳۹۸-۰۹-۲۳
بیشتر بخوانید
IOBدستگاه های را که بر روی بدن انسان قرار داده شده است
۱۳۹۸-۰۹-۲۲
بیشتر بخوانید
آژانس تنظیم مقررات محصولات پزشکی و مراقبت از سلامت MHRA
۱۳۹۸-۰۹-۲۱
بیشتر بخوانید
جزئیات جدید کمیسیونهای اروپایی در مورد مجمع های متخصص درMDRو IVDR
۱۳۹۸-۰۹-۲۱
بیشتر بخوانید
TÜV Rheinlandعنوان پنجمین نهاد مطلع قوانین جدید اتحادیه اروپا
۱۳۹۸-۰۹-۲۱
بیشتر بخوانید
پرونده فنی ( تکنیکال فایل ) یا پرونده جامع دارویی CE اروپایی
۱۳۹۸-۰۹-۱۳
بیشتر بخوانید
مقررات تجهیزات پزشکی اروپا(MDR (Medical Device Regulation
۱۳۹۸-۰۹-۱۳
بیشتر بخوانید
FDA استاندارد های جدید FDA
۱۳۹۸-۰۹-۰۵
بیشتر بخوانید
آیا از مراحل دریافت گواهینامه CE Marking اطلاع دارید؟
۱۳۹۸-۰۸-۰۶
بیشتر بخوانید
کاهش تعداد ارگان های مطلع ( Notify Body)
۱۳۹۸-۰۷-۲۱
بیشتر بخوانید
دستهبندی مطالب
Search
تجهیزات پزشکی ایران
تجهیزات پزشکی بین الملل
خدمات تخصصی
آزمایشگاه های تشخیص پزشکی و پاتولوژی
کشور
حوزه تخصصی
عضویت در خبرنامه
آخرین اخبار درباره تجهیزات پزشکی را با عضویت در خبرنامه توسعه کیفیت دریافت خواهید کرد.
ایمیل
Submit