[et_pb_section fb_built=”1″ admin_label=”section” _builder_version=”4.4.2″ global_colors_info=”{}”][et_pb_row admin_label=”row” _builder_version=”3.25″ background_size=”initial” background_position=”top_left” background_repeat=”repeat” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”4_4″ _builder_version=”3.25″ custom_padding=”|||” global_colors_info=”{}” custom_padding__hover=”|||”][et_pb_text admin_label=”Text” _builder_version=”4.4.2″ background_size=”initial” background_position=”top_left” background_repeat=”repeat” global_colors_info=”{}”]
اداره کل تجهیزات پزشکی اعلام کرد:
نحوه بررسی و تایید ثبت سفارشات اجزاء و قطعات یدکی تجهیزات پزشکی از محل بند ۸ ماده ۳۸ آیین نامه اجرایی قانون مقررات صادرات و واردات
خبر به شرح زیر می باشد
به گزارش روابط عمومی اداره کل تجهیزات و ملزومات پزشکی، مجید اسماعیلی کارشناس مسئول کارتابل ترخیص الکترونیکی تجهیزات پزشکی در TTAC گفت: کلیه تامین کنندگان مجاز ارائه دهنده خدمات پس از فروش دستگاه های وارداتی، که قصد واردات و ترخیص قطعات یدکی جهت خدمات پس از فروش دستگاه های پزشکی از محل بند ۸ ماده ۳۸ آیین نامه اجرایی قانون صادرات و واردات را دارند، درخواست خود را به ایمیل customs@imed.ir به صورت الکترونیک ارسال نمایند. پس از بررسی و صدور مجوز، وضعیت تاییدیه ها حداکثر تا ۲۴ ساعت بعد در سامانه جامع تجارت قابل مشاهده خواهد بود.
اسماعیلی افزود: مسئولین فنی شرکت ها می توانند با ارسال اطلاعات مجوز ورود (شماره پرونده) بصورت تیکت، از بخش پاسخگویی الکترونیکی در عنوان “مجوز ترخیص و مشکلات مربوطه”، یا تماس با داخلی ۱۱۷ و ۱۶۶ ، راهنمایی لازم را دریافت نمایند.
منبع خبر اداره کل تجهیزات پزشکی ایران
شرکت توسعه کیفیت یک شرکت مشاوره در حوزه تجهیزات پزشکی و آزمایشگاهی می باشد در صورت نیاز به مشاوره به صفحه خدمات ما مراجعه بفرمایید.
[/et_pb_text][/et_pb_column][/et_pb_row][/et_pb_section]
