چگونه ایزو  ۱۳۴۸۵ را پیاده کنیم؟

چگونه ایزو ۱۳۴۸۵ را پیاده کنیم؟

چگونه ایزو  ۱۳۴۸۵ را پیاده کنیم؟  پیاده سازی استاندارد بین المللی ایزو ۱۳۴۸۵ همراهی و مساعدت مستقیم مدیریت عامل شرکت را نیاز دارد. برای پیاده سازی صحیح استاندارد بین المللی ایزو ۱۳۴۸۵ در ابتدا بایستی یک نفر را به عنوان نماینده مدیریت معرفی نمایید. این فرد...
نظارت MDR: آیا قانونگذاران نیاز به پیشتبانی دارند ؟

نظارت MDR: آیا قانونگذاران نیاز به پیشتبانی دارند ؟

همان طور که میدانید با سرعت در حال نزدیک شدن به تاریخ ۲۵ مه  سال ۲۰۲۰ هستیم و در واقع بسیاری از تولید کنندگان تجهیزات پزشکی در اگاهند که نیاز به  فعالیتهای پیگیرانه و کلینیکال پس از ارائه محصول به بازار( PMCF ) بازار (PMCF-post-market clinical follow-up) دارند....
FDA (سازمان غذا و داروی ایالات متحده) ، بازرسی های خارجی از امکانات تولید تجهیزات پزشکی  را تا آوریل ۲۰۲۰ به علت همه گیری (پاندمی) و درگیری چندین کشور دنیا با COVID-19 به تعویق انداخته است.

FDA (سازمان غذا و داروی ایالات متحده) ، بازرسی های خارجی از امکانات تولید تجهیزات پزشکی را تا آوریل ۲۰۲۰ به علت همه گیری (پاندمی) و درگیری چندین کشور دنیا با COVID-19 به تعویق انداخته است.

FDA (سازمان غذا و داروی ایالات متحده،) بازرسی­های خارجی از امکانات تولید تجهیزات پزشکی­ را تا آوریل ۲۰۲۰ به علت همه­گیری (پاندمی) و درگیری چندین کشور دنیا با COVID-19 به تعویق انداخته است. اقدام FDA سریعا اثر می­گذارد و  بر روی تمامی فعالیت­های بازرسی خارجی که صرفه...
واکنش به بیماری کووید ۱۹: تولیدکنندکان باید چه چیزهایی را  درمورد صدورمجوز استفاده اورژانسی ازتجهیزات پزشکی و تجهیزات تشخیصی ازمایشگاهی (IVD ) تایید شده توسط سازمان غذا ودارو ایالات متحده آمریکا بدانند؟

واکنش به بیماری کووید ۱۹: تولیدکنندکان باید چه چیزهایی را درمورد صدورمجوز استفاده اورژانسی ازتجهیزات پزشکی و تجهیزات تشخیصی ازمایشگاهی (IVD ) تایید شده توسط سازمان غذا ودارو ایالات متحده آمریکا بدانند؟

واکنش به بیماری کووید ۱۹: تولیدکنندکان باید چه چیزهایی را  درمورد صدورمجوز استفاده اورژانسی ازتجهیزات پزشکی و تجهیزات تشخیصی ازمایشگاهی (IVD ) تایید شده توسط سازمان غذا ودارو ایالات متحده آمریکا بدانند؟  ازآنجا که فراهم‌آورندگان مراقبت بهداشتی ایالات متحده آمریکا با...
بریتانیا اقدامات واکنشی وقانونی  درقبال بیماری کووید ۱۹ را اعلام می‌کند

بریتانیا اقدامات واکنشی وقانونی درقبال بیماری کووید ۱۹ را اعلام می‌کند

بریتانیا اقدامات واکنشی وقانونی  درقبال بیماری کووید ۱۹ را اعلام می‌کند دستگاه های ونتیلاتور بریتانیا چندین به‌روزرسانی آیین‌نامه‌ای وقانونی  را تجربه کرده است  چرا که “آژانس قوانین محصولات پزشکی ومراقبت بهداشتی” (MHRA-Medicines and Healthcare products...
09121597609
× ما در لحظه پاسخگوی شما هستیم