فهرست مطالب


تفاهم‌نامه‌ “اداره کل تجهیزات پزشکی” و “صندوق پژوهش و فناوری غیر دولتی تجهیزات پزشکی” :

ارائه تسهیلات ویژه اخذ مجوز CE در راستای حمایت از شرکت های تولید‌کننده تجهیزات پزشکی

به گزارش روابط عمومی اداره کل تجهیزات پزشکی وزارت بهداشت، مهندس رزا مختاری رئیس اداره نظارت بر تولید و کنترل کیفی تجهیزات پزشکی گفت : پیرو الزام وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی مبنی بر اخذ مجوز بین‌المللی CE توسط کلیه شرکت های تولید کننده تجهیزات پزشکی و در راستای حمایت از شرکت های تولید‌کننده، تفاهم‌نامه‌ای فی ما بین “اداره کل تجهیزات پزشکی” و “صندوق پژوهش و فناوری غیر دولتی تجهیزات پزشکی” منعقد گردیده است که بر طبق آن مسئولیت مشاوره و راهنمایی شرکت های خواستار تسهیلات ویژه اخذ مجوز CE به آن صندوق واگذار شده است. به همین منظور صندوق پژوهش و فناوری تجهیزات پزشکی مذاکراتی با نهاد های مختلف جهت ارائه تسهیلات ویژه اخذ مجوز CE نموده است.
وی افزود: لذا بدین وسیله از کلیه شرکت های تولید کننده تجهیزات پزشکی که تمایل دارند از تسهیلات ویژه اخذ مجوز CE استفاده نمایند، دعوت به عمل می آید درخواست خود را به همراه تکمیل فرم درخواست تسهیلات تخذ مجوز CE به صندوق پژوهش و فناوری تجهیزات پزشکی به آدرس ذیل تحویل نمایند.
مهندس مختاری یادآوری کرد: از آنجا که این تسهیلات محدود می باشد، بدیهی است اولویت با شرکت هایی است که در طرح اخذ این مجوز دارای الزام بوده و سریعتر اقدام کرده باشند و جهت مراجعه و تماس با صندوق مذکور، به شرح ذیل اقدام نمایند.
آدرس: تهران، میدان انقلاب، خیابان کارگر شمالی، بالاتر از خیابان نصرت، پلاک ۱۵۴۷، طبقه ۴، واحد ۲۲ کدپستی: ۱۴۱۷۹۹۳۳۳۸
تلفن: ۴۱۹۷۵-۰۲۱ فکس: ۸۸۹۸۸۱۷۳-۰۲۱
آدرس سایت: http://www.sandoghmed.ir
آدرس پست الکترونیکی: info@sandoghmed.ir
مشاهده فرم درخواست تسهیلات تخذ مجوز CE
مشاهده تفاهم‌نامه‌ای فی ما بین “اداره کل تجهیزات پزشکی” و “صندوق پژوهش و فناوری غیر دولتی تجهیزات پزشکی”

نوزدهم آذر ۱۳۹۷ ساعت ۱۵:۵۱

اشتراک گذاری این مقاله:
اشتراک گذاری در whatsapp
WhatsApp
اشتراک گذاری در twitter
Twitter
اشتراک گذاری در linkedin
LinkedIn
اشتراک گذاری در facebook
Facebook
اشتراک گذاری در telegram
Telegram

دیدگاه‌ خود را بنویسید

مطالب برگزیده
برنامه جامع معتبر سازی چیست-شرکت توسعه کیفیت

برنامه جامع معتبر سازی چیست؟

چگونه یک برنامه جامع معتبر سازی بنویسیم؟  این مقاله توسط واحد معتبر سازی و صحه گذاری شرکت توسعه کیفیت نگارش شده است. در این

اصول انبارداری و دارویی

اصول انبارداری دارویی

تعریف اصول انبارداری و دارویی (GSP) به منظور حفظ کیفیت اصلی محصول، هر فعالیتی در توزیع فرآورده های دارویی باید بر اساس سه اصول عملکرد

عضویت در خبرنامه

آخرین اخبار درباره تجهیزات پزشکی را با عضویت در خبرنامه توسعه کیفیت دریافت خواهید کرد.