الزامات GMP چیست؟

الزامات GMP چیست؟

الزامات GMP چیست؟ اداره کل تجهیزات پزشکی چه الزاماتی را بابت تولید خوب(GMP) بررسی می کند؟ بهره گیری از تولید خوب یا اصطلاحاً GMP همواره از دغدغه‌های تولیدکنندگان و قانونگذاران در کشورهای مختلف دنیا بوده است. داشتن زیرساخت مناسب برای تولید خوب نیازمند داشتن آگاهی ،...

اداره کل تجهیزات پزشکی : احراز شرایط کیفی لازم برای کلیه تولیدکنندگان ماسک و البسه پزشکی از جمله کلیه دریافت کنندگان گواهی فروش موقت

احتمالا به دنبال تیتر بالا روی خبر کلیک کرده اید در ابتدا باید توضیح دهیم در حالی که شما این خبر را مطالعه می فرمایید تیم ما در سراسر ایران در حال مشاوره تولید تجهیزات پزشکی و یا آزمایشگاهی هستند . درصورتی تمایل به همکاری با ما ، جهت مشاوره کلیک کنید. خبر که اداره کل...

اطلاع رسانی مجموعه راهنمای سوالات متداول ترخیص تجهیزات پزشکی در سامانه TTAC / راهنمای رفع مشکل نمایش داده شده “پروفرم مربوطه پیدا نشد”

کارشناس مسئول کارتابل ترخیص الکترونیکی موارد خاص حوزه تجهیزات پزشکی از سامانه TTAC اعلام کرد: اطلاع رسانی مجموعه راهنمای سوالات متداول ترخیص تجهیزات پزشکی در سامانه TTAC / راهنمای رفع مشکل نمایش داده شده “پروفرم مربوطه پیدا نشد به گزارش روابط عمومی اداره کل...

نخستین جلسه کمیته علمی هجدهیمن کنگره ارتقاء کیفیت

نخستین جلسه کمیته علمی هجدهیمن کنگره ارتقاء کیفیت نخستین جلسه کمیته علمی کنگره ارتقاء کیفیت   روز شنبه مورخ ۱۳۹۸/۰۷/۲۰ اولین جلسه کمیته علمی کنگره ارتقاء کیفیت با حضور آقای دکتر همتی رییس، آقای دکتر زرنانی دبیر علمی، آقای دکتر باقری دبیر اجرایی کنگره، اعضای هیت...

در دیدار وزیر بهداشت ایران و مدیر منطقه ای سازمان جهانی بهداشت بیان شد:

اداره کل تجهیزات پزشکی در خبری اعلام کرد: ضرورت جامعه محور کردن آموزش پزشکی/ ایران دارای یکی از قوی ترین زیرساخت های PHC است و این موضوع مقدمه خوبی برای عبور ما به سمت پوشش همگانی سلامت UHC است به گزارش وبدا، دکتر سعید نمکی در دیدار دکتر المنظری، مدیر منطقه ای سازمان...
09121597609
× چگونه می‌توانم به شما کمک کنم؟