قوانین جدید اتحادیه اروپا
قوانین جدید اتحادیه اروپا در تجهیزات پزشکی
قوانین جدید IVDR
قوانین جدید MDR
قوانین دایرکتیو آزمایشگاهی
قوانین دایرکتیو ۹۸-۷۹
۹۸/۷۹ Directive
98 79 Directive
98-79 Directive اگر به دنبال پاسخ هر یک از موارد فوق هستید.
خبر های روز دنیای تجهیزات پزشکی را در وب سایت ما در صفحه اصلی قسمت خبر های روز دنیا در تجهیزات پزشکی دنبال کنید.
در صورت نیاز به اطلاعات بیشتر در خصوص اخبار منتشر شده و دریافت مشاوره تماس بگیرید
Eudamed چیست؟ Eudamed پایگاه داده اروپایی در خصوص تجهیزات پزشکی می باشد. این پایگاه داده(Data Base)، یک پورتال امن مبتنی بر وب می باشد که
چگونه یک برنامه جامع معتبر سازی بنویسیم؟ این مقاله توسط واحد معتبر سازی و صحه گذاری شرکت توسعه کیفیت نگارش شده است. در این
تعریف اصول انبارداری و دارویی (GSP) به منظور حفظ کیفیت اصلی محصول، هر فعالیتی در توزیع فرآورده های دارویی باید بر اساس سه اصول عملکرد
صحه گذاری و معتبرسازی فرآیند به عنوان جمع آوری و ارزیابی داده ها، از مرحله طراحی فرآیند و در سراسر تولید، تعریف می شود که
آخرین اخبار درباره تجهیزات پزشکی را با عضویت در خبرنامه توسعه کیفیت دریافت خواهید کرد.
