فهرست مطالب


در سفر مشاور وزیر و مدیرکل تجهیزات پزشکی به کشور برزیل توافق شد:

راه اندازی خط تولید تجهیزات پزشکی با همکاری شرکت برزیلی در ایران

به گزارش وبدا، مهندس رزا مختاری، رییس اداره نظارت بر تولید و کنترل کیفی تجهیزات پزشکی گفت: درراستای تفاهم نامه ای که در اوایل سال ۹۷ بین وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی ایران و کشور برزیل به منظور ایجاد خط اعتباری و افزایش تبادلات بین دو کشور امضا شد، دو سفر از سوی نمایندگان وزارت بهداشت ایران به کشور برزیل و همچنین سفری از سوی انجمن تولیدکنندگان تجهیزات پزشکی برزیلی ( ABIMO) به منظور آشنایی با توانمندی های تولید کنندگان تجهیزات پزشکی به ایران انجام شده است.

وی اظهار داشت: با در نظر گرفتن قدمت تولید تجهیزات پزشکی در برزیل و همچنین توانایی های آنان از نظر تکنولوژی و فناوری در این حوزه می توان از این دانش و فناوری برای پیشبرد محصولات با کیفیت برای تولیدکنندگان داخلی کمک گرفت.

مهندس مختاری تصریح کرد: در سفر دوم به کشور برزیل، نخستین نشست (ANVISA) و نماینده APEX و دکتررضا مسائلی به عنوان مشاور وزیر بهداشت و مدیرکل تجهیزات پزشکی وزارت بهداشت، رییس اداره نظارت بر تولید و کنترل کیفی تجهیزات پزشکی و نماینده سفارت ایران در محل فدراسیون صنایع ایالت سائوپولو(FIESP) برگزار شد که دو طرف براعتباربخشی مجوزهای صادره از سوی آژانس رگولاتوری سلامت برزیل (ANVISA) و وزارت بهداشت ایران تاکید کردند که این امر مستلزم آشنایی بیشتر دو سازمان با فرآیندهای بررسی کارشناسی و صدور مجوزهای صادره است.

رییس اداره نظارت بر تولید و کنترل کیفی تجهیزات پزشکی افزود: کشور برزیل در این نشست به منظور مبادله فناوری و تکنولوژی در حوزه تجهیزات پزشکی اعلام آمادگی کرد که این امر مستلزم در اختیار قراردادن اطلاعات بیشتر برای نمایندگان دو کشوراست.

مهندس مختاری اظهار داشت: در ادامه این نشست، دکتر مسائلی به ارائه توانمندی های تولیدکنندگان تجهیزات پزشکی ایرانی پرداخت و در همین راستا یکی از تولیدکنندگان ایرانی با همکاری شرکت برزیلی اقدام به راه اندازی خط تولید محصولات تجهیزات پزشکی کرده است که قرار است طی آن فناوری تولید و کنترل کیفی به داخل ایران  منتقل شود.
وی در پایان با اشاره به هدف گذاری ایران برای صادرات ۲۴۰ میلیون دلاری تجهیزات پزشکی، گفت: همچنین این نشست با هدف تسهیل فرآیندهای ثبت در کشور برزیل، آشنایی بیشتر با الزامات و نیازهای آنان برگزار شد تا بتوانیم تجهیزات پزشکی تولیدی و قطعات ساخت آنها را صادر و از تکنولوژی و فناوری تولیدکنندگان برزیلی در صورت نیاز بهره ببریم و یا آن را به کشور انتقال دهیم./
http://behdasht.gov.ir/news

یازدهم آذر ۱۳۹۷ ساعت ۱۶:۲۶

اشتراک گذاری این مقاله:
اشتراک گذاری در whatsapp
WhatsApp
اشتراک گذاری در twitter
Twitter
اشتراک گذاری در linkedin
LinkedIn
اشتراک گذاری در facebook
Facebook
اشتراک گذاری در telegram
Telegram

دیدگاه‌ خود را بنویسید

مطالب برگزیده
برنامه جامع معتبر سازی چیست-شرکت توسعه کیفیت

برنامه جامع معتبر سازی چیست؟

چگونه یک برنامه جامع معتبر سازی بنویسیم؟  این مقاله توسط واحد معتبر سازی و صحه گذاری شرکت توسعه کیفیت نگارش شده است. در این

اصول انبارداری و دارویی

اصول انبارداری دارویی

تعریف اصول انبارداری و دارویی (GSP) به منظور حفظ کیفیت اصلی محصول، هر فعالیتی در توزیع فرآورده های دارویی باید بر اساس سه اصول عملکرد

عضویت در خبرنامه

آخرین اخبار درباره تجهیزات پزشکی را با عضویت در خبرنامه توسعه کیفیت دریافت خواهید کرد.