فهرست مطالب

اداره کل تجهیزات پزشکی اعلام کرد:

نحوه بررسی و تایید ثبت سفارشات اجزاء و قطعات یدکی تجهیزات پزشکی از محل بند ۸ ماده ۳۸ آیین نامه اجرایی قانون مقررات صادرات و واردات

خبر به شرح زیر می باشد

به گزارش روابط عمومی اداره کل تجهیزات و ملزومات پزشکی، مجید اسماعیلی کارشناس مسئول کارتابل ترخیص الکترونیکی تجهیزات پزشکی در TTAC گفت: کلیه تامین کنندگان مجاز ارائه دهنده خدمات پس از فروش دستگاه های وارداتی، که قصد واردات و ترخیص قطعات یدکی جهت خدمات پس از فروش دستگاه های پزشکی از محل بند ۸ ماده ۳۸ آیین نامه اجرایی قانون صادرات و واردات را دارند، درخواست خود را به ایمیل customs@imed.ir به صورت الکترونیک ارسال نمایند. پس از بررسی و صدور مجوز، وضعیت تاییدیه ها حداکثر تا ۲۴ ساعت بعد در سامانه جامع تجارت قابل مشاهده خواهد بود.

اسماعیلی افزود: مسئولین فنی شرکت ها می توانند با ارسال اطلاعات مجوز ورود (شماره پرونده) بصورت تیکت، از بخش پاسخگویی الکترونیکی در عنوان “مجوز ترخیص و مشکلات مربوطه”، یا تماس با داخلی ۱۱۷ و ۱۶۶ ، راهنمایی لازم را دریافت نمایند.

منبع خبر اداره کل تجهیزات پزشکی ایران

شرکت توسعه کیفیت یک شرکت مشاوره در حوزه تجهیزات پزشکی و آزمایشگاهی می باشد در صورت نیاز به مشاوره به صفحه خدمات ما مراجعه بفرمایید.

اشتراک گذاری این مقاله:
اشتراک گذاری در whatsapp
WhatsApp
اشتراک گذاری در twitter
Twitter
اشتراک گذاری در linkedin
LinkedIn
اشتراک گذاری در facebook
Facebook
اشتراک گذاری در telegram
Telegram

دیدگاه‌ خود را بنویسید

مطالب برگزیده
برنامه جامع معتبر سازی چیست-شرکت توسعه کیفیت

برنامه جامع معتبر سازی چیست؟

چگونه یک برنامه جامع معتبر سازی بنویسیم؟  این مقاله توسط واحد معتبر سازی و صحه گذاری شرکت توسعه کیفیت نگارش شده است. در این

اصول انبارداری و دارویی

اصول انبارداری دارویی

تعریف اصول انبارداری و دارویی (GSP) به منظور حفظ کیفیت اصلی محصول، هر فعالیتی در توزیع فرآورده های دارویی باید بر اساس سه اصول عملکرد

عضویت در خبرنامه

آخرین اخبار درباره تجهیزات پزشکی را با عضویت در خبرنامه توسعه کیفیت دریافت خواهید کرد.