دسته‌بندی نشده

گزارش نشست با متقاضیان شرکت در طرح پایلوت پخش مجازی/ تمدید مهلت ارسال مستندات جهت پیاده سازی طرح پایلوت پخش مجازی


رئیس اداره فناوری اطلاعات اداره کل تجهیزات و ملزومات پزشکی اعلام کرد:

گزارش نشست با متقاضیان شرکت در طرح پایلوت پخش مجازی/ تمدید مهلت ارسال مستندات جهت پیاده سازی طرح پایلوت پخش مجازی تا پایان وقت اداری چهارشنبه ۱۳۹۸/۰۵/۰۲

به گزارش روابط عمومی اداره کل تجهیزات و ملزومات پزشکی، مهندس رویا شهبازی رئیس اداره فناوری اطلاعات تجهیزات پزشکی گفت: پیرو خبر مورخ ۱۳۹۸/۰۲/۲۲ و ۱۳۹۸/۰۲/۲۸ در اعلام فراخوان شرکت در طرح پایولت پخش مجازی امین، جلسه آشنایی و سایت ویزیت طرح در تاریخ ۱۳۹۸/۰۴/۲۴ برای شرکتهای درخواست کننده و ثبت نام کننده در طرح برگزار گردید.

وی افزود: در جلسه، مطالب ذیل تشریح گردید و مقرر شد تا تاریخ ۱۳۹۸/۰۴/۳۱ طرح های ارایه شده توسط شرکتها تکمیل گردد و بصورت مکتوب به دبیرخانه اداره کل تجهیزات و ملزومات پزشکی تحویل شود و حسب درخواست متقاصیان، مهلت ارسال مستندات تا پایان وقت اداری چهارشنبه ۱۳۹۸/۰۵/۰۲ تمدید گردید.

مهندس شهبازی تاکید کرد: تنها اشخاص حقوقی که طرح خود را بصورت کامل ارائه دهند و مطابق پیش نویس ضابطه اعلام شده در خبر مورخ ۱۳۹۸/۰۲/۲۲ اقدام کرده باشند می توانند موافقت اولیه اجرای طرح پایلوت را از اداره کل تجهیزات و ملزومات پزشکی اخذ نمایند.

رئیس اداره فناوری اطلاعات تجهیزات پزشکی گفت: مطالب بیان شده در جلسه جلسه آشنایی و سایت ویزیت به شرح ذیل می باشد.

مقدمه:
نظر به اهمیت توزیع و عرضه نظام مند و لزوم تضمین کیفیت، ایمنی و کارایی تجهیزات و ملزومات پزشکی و با توجه به مفاد مقرر در «آیین‌نامه فعالیت در حوزه تجهیزات پزشکی»، قانون مبارزه با قاچاق کالا و ارز، قانون تعزیرات حکومتی، قانون تعزیرات حکومتی امور بهداشتی درمانی و الزامات قانونی عرضه و توزیع توسط شرکت‌های تولیدکننده و واردکننده ، توزیع کننده و عرضه کننده و اصناف فعال در حوزه تجهیزات پزشکی، به‌منظور ایجاد وحدت رویه در دانشگاه‌های علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی در سطح کشور و در چارچوب آیین‌نامه فعالیت در حوزه تجهیزات پزشکی و در جهت بررسی صلاحیت متقاضیان پخش مجازی ملزومات پزشکی مطابق با ضوابط و قیمت گذاری تعیین شده و نظارت بر فعالیت آنها، رعایت و اجرای موارد ذیل الزامی است که می بایست در پیاده سازی پروژه لحاظ گردد.
پیش نویس دستورالعمل فعالیت شرکت ها در طرح پخش مجازی امین در تجهیزات پزشکی

اهداف:
هدف از اجرا و راه اندازی پخش مجازی امین ، اطمینان از تسهیل و تسریع تامین کالاهای اصیل، باکیفیت و با قیمت مورد تایید اداره کل تجهیزات پزشکی جهت خرید آسان در موسسات پزشکی و مراکز درمانی می باشد.

• اهمیت و ضرورت توزیع و عرضه نظام مند
• لزوم تضمین کیفیت، اصالت، ایمنی و کارایی تجهیزات و ملزومات پزشکی
• ایجاد زمینه مناسب جهت تامین نیازهای مراکز درمانی(تامین کلیه نیازها در زمان مناسب)
• ایجاد زنجیره تامین امن کالا (رهگیری- قیمت)
• بهره گیری از مزایای فناوری اطلاعات در حوزه توزیع
• تسهیل در خرید و دریافت تجهیزات و ملزومات پزشکی در مراکز درمانی و موسسات پزشکی

الزامات:

• رعایت تمامی قوانین و ملاحظات مندرج در ضابطه پخش مجازی امین الزامی می باشد.
• داشتن فضای فیزیکی مناسب به لحاظ نگهداری و انبارش کالا مطابق دستورالعملهای ابلاغی اداره کل(در محل شرکت یا محل انبار تامین کننده)
• ارائه گواهی طی دوره آموزشی مسئولین فنی( مطابق پیش نویس آئین نامه ۴. ارائه آگهی تاسیس و روزنامه رسمی برای شرکت متقاضی مجوز پخش مجازی امین
• ارایه گواهی نماد اعتماد الکترونیک کسب و کارهای اینترنتی از سوی سازمان توسعه تجارت الکترونیک
• ارائه آدرس سایت و نام شرکت سرویس دهنده
• ارائه آدرس محل قرارگیری هاست
• ارائه تعهد محضری در خصوص حفظ و رعایت محرمانگی اطلاعات
• ارائه تعهد جهت امنیت سرور و زیرساخت
• تمامی استعلام های امنیتی و حراستی در خصوص درخواست و شرکت متقاضی استعلام خواهد شد.
• پس از بررسی کارشناسی، شرکت دارای صلاحیت، مجوز پخش مجازی امین دریافت خواهند نمود.
• ارائه مکتوب پرسشنامه پیوست شماره ۲ این خبر
• ارائه و تکمیل فرم در پیوست شماره ۳ این خبر

محتویات دریافتی بر مبنای کد ثبت کالا IRC:
پس از اخذ موافقت اولیه از سوی اداره کل تجهیزات و ملزومات پزشکی، پروتکل دریافت وب سرویس IRC پیاده سازی و اجرایی گردد و پس از آن تمامی اطلاعات بر اساس کد کالایی IRC دریافت و ارسال خواهد شد.

• فهرست تجهیزات و ملزومات پزشکی ثبت شده
• فهرست قیمت کالاهای مصرفی مورد تایید اداره کل برای مراکز درمانی و ذینفعان
• فهرست واردکنندگان مجاز
• فهرست تولیدکنندگان مجاز
• فهرست شرکتهای توزیع کننده و اصناف مجاز

محتویان ارسالی از سوی پخش مجازی امین تایید شده به اداره کل تجهیزات پزشکی بر مبنای کد ثبت کالا IRc:

• موجودی انبار
• پروتکل وب سرویس فاکتور فروش به همراه کد رهگیری فاکتور

سی و یکم تیر ۱۳۹۸ ساعت ۱۵:۴۲

خبرنامه

سرگروه بیوالکتریک و بیومکاترونیک اداره کل تجهیزات پزشکی اعلام کرد:


سرگروه بیوالکتریک و بیومکاترونیک اداره کل تجهیزات پزشکی اعلام کرد:

ممنوعیت واردات دستگاه های ازن تراپی/ ممنوعیت FDA در استفاده از گاز سمی ازن در شرایط و کاربردهای درمانی یا پیشگیرانه

به گزارش روابط عمومی اداره کل تجهیزات و ملزومات پزشکی، مهندس معصومه امیدوار سرگروه بیوالکتریک و بیومکاترونیک گفت: با توجه به اطلاع رسانی قبلی در خصوص عدم تایید دستگاه های ازن تراپی، به اطلاع می رساند تا اعلام نتایج تحقیقات علمی و رسمی، کماکان اثربخشی این روش مورد تایید نمی باشد و در حال حاضر واردات دستگاه ازن تراپی به کشور ممنوع می باشد.

وی افزود: لازم بذکر است سازمان غذا و دارو کشور آمریکا(FDA) نیز در آوریل ۲۰۱۶ استفاده از گازسمی ازن را در شرایط و کاربردهای درمانی یا پیشگیرانه پزشکی ممنوع کرده است.

سی و یکم تیر ۱۳۹۸ ساعت ۱۴:۴۰

دسته‌بندی نشده

کمیته آموزش: کنفرانس یک روزه ” جنبه های آزمایشگاهی در تشخیص، پایش و درمان بیماری ها و داروهای انعقادی”

کمیته آموزش: کنفرانس یک روزه ” جنبه های آزمایشگاهی در تشخیص، پایش و درمان بیماری ها و داروهای انعقادی”

کمیته آموزش:

مرداد ماه

      کنفرانس یک روزه ” جنبه­ های آزمایشگاهی در تشخیص، پایش و درمان بیماری ­ها و داروهای انعقادی

                                امتیاز بازآموزی سامانه آموزش مداوم و گواهی حضور

زمان و مکان برگزاری

زمان برگزاری

۱۸ مرداد ماه
مکان برگزاری دفتر انجمن، خیابان فاطمی ، خیابان پروین اعتصامی، کوچه اردشیر، پلاک ۲۹

ویژگی های دوره:

      • ·طول مدت دوره ۷ ساعت
      • ·عناوین سرفصل ها: انعقاد اولیه و داروهای کنترل کننده آن/ آسپرین، پلاویکس و پایش بیماری­های و داروهای ضد پلاکت/ انعقاد ثانویه، داروها و تست­های آن/ وارفارین و پایش آن/ انواع هپارین و پایش آن/ هموفیلی، ترومبوز و تست­های تشخیص آنها
      • ·امتیاز بازآموزی از سامانه آموزش مداوم- گواهی حضور در دوره از انجمن دکترای علوم آزمایشگاهی
      • ·گروه هدف: دکترای حرفه ای علوم آزمایشگاهی ، متخصص آسیب شناسی، کارشناسی ارشد و دکترای (انگل شناسی، ایمنی شناسی، زیست فناوری پزشکی مولکولی، ژنتیک، بیوشیمی بالینی، خون شناسی آزمایشگاهی و بانک خون، قارچ شناسی پزشکی، میکروب شناسی و ویروس شناسی)، کاردانی و کارشناسی علوم آزمایشگاهی
      •     مدرس:  آقای دکتر نادر وظیفه شیران
    •       کانال تلگرام:
  •          https://t.me/amozeshanjoman

  • ثبت نام: ۸۸۹۷۰۷۰۰ داخلی ۱۱۸ ، ۱۱۹

  •  هزینه دوره: ۱/۲۰۰/۰۰۰ ریال
  • ظرفیت:محدود
  • پرداخت ۵۰% شهریه دوره توسط انجمن برای اعضا محترم انجمن و کارکنان شاغل در آزمایشگاه های تحت مدیریت ایشان

آخرین بروز رسانی در دوشنبه, ۳۱ تیر ۱۳۹۸ ساعت ۱۰:۱۳

دسته‌بندی نشده

عضو هیات اجرایی قرارگاه سازمان غذا و دارو منصوب شد

 

عضو هیات اجرایی قرارگاه سازمان غذا و دارو منصوب شد

به گزارش وبدا، دکتر سعید نمکی، وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی در حکمی دکتر کیانوش جهانپور، رییس مرکز روابط عمومی و اطلاع رسانی را به عنوان عضو هیات اجرایی قرارگاه سازمان غذا و دارو منصوب کرد.

متن این حکم به شرح زیر است:

جناب آقای دکتر کیانوش جهانپور

رییس محترم مرکز روابط عمومی و اطلاع رسانی

با توجه به رویکرد مدیریتی جدید اداره سازمان غذا و دارو در شرایط تحریم و در راستای اعمال شیوه مناسب قرارگاهی برای اداره آن مجموعه جهت تامین مواد اولیه دارو، داروهای ساخته شده و تجهیزات مورد نیاز کشور و پرهیز از هرگونه کوتاهی که منجر به کمبود کالاهای حیاتی مردم شود، لذا به منظور هماهنگی بین بخشی در اتخاذ سیاستهای مربوط به تامین اقلام مورد نظر بدینوسیله جنابعالی به عنوان عضو هیات اجرائی قرارگاه منصوب می شوید.

جلسات هفتگی مستمر جهت پیگیری امور با ریاست اینجانب درمحل سازمان غذا و دارو و با اطلاع قبلی تشکیل خواهد شد که ضروریست شخصاً شرکت فرمائید.

بدین ترتیب اعضای هیات اجرایی قرارگاه سازمان غذا و دارو به شرح زیر هستند:

دکتر حمید پوراصغری، معاون امور علمی، فرهنگی و اجتماعی سازمان برنامه و بودجه کشور، دکتر ایرج حریرچی، معاون کل وزارت بهداشت، سید کامل تقوی نژاد، معاون توسعه مدیریت و منابع انسانی، دکتر محمدرضا شانه ساز، سرپرست سازمان غذا و دارو، دکتر حمیدرضاجمشیدی، مشاور امور دارویی و دبیر ستاد تدابیر ویژه، دکتر مهدی یوسف، رییس هیات امنای صرفه جویی ارزی در معالجه بیماران، دکتر توکلی، مشاور و رییس مرکز حراست، دکتر غلامحسین مهرعلیان، سرپرست اداره کل امور دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو ، مهندس سید حسین صفوی، مدیرکل امور تجهیزات و ملزومات پزشکی، دکتر محسن اسدی لاری، مدیر کل همکاری های بین المللی و دکتر غلامرضا اصغری دبیر شورای آموزش داروسازی و تخصصی وزارت بهداشت و دکتر کیانوش جهانپور، رییس مرکز روابط عمومی و اطلاع رسانی

دسته‌بندی نشده

کمیته آموزش: کنفرانس یک روزه” مدیریت خطا در آزمایشگاه بالینی “

کمیته آموزش: کنفرانس یک روزه” مدیریت خطا در آزمایشگاه بالینی ”

کمیته آموزش:

مرداد ماه

                     

                              کنفرانس یک روزهمدیریت خطا در آزمایشگاه بالینی

زمان و مکان برگزاری

زمان برگزاری

۱۷ مرداد ماه
مکان برگزاری دفتر انجمن علمی دکترای علوم آزمایشگاهی

ویژگی های دوره:

      • ·طول مدت دوره ۵:۳۰ ساعت
      • ·عناوین سرفصل ها: تعریف خطا و اهمیت آن در آزمایشگاه و نظرات اصحاب آزمایشگاه پیرامون خطا /نحو شناسایی و کشف خطا در آزمایشگاه /انواع تکنیک های علت یابی ریشه ای خطا /تشریح لیست عدم انطباق های بالقوه در بخش های مختلف فنی و دفتری آزمایشگاه به همراه محصولات نامنطبق و اقدام پیشگیرانه مرتبط / خطاهای قبل ،بعد و حین آزمایش/اقدام آنی اقدام اصلاحی اثر بخش ،اقدام پیشگیرانه ،کاربرد عدم انطباق در حوزه مدیریت هزینه و نظام تشویق و تنبیه کارکنان / حل تمرین
      • ·براساس آخرین استانداردها و دستورالعملهای اعتبار بخشی آزمایشگاه مرجع سلامت
      • ·گروه هدف: دکترای حرفه ای علوم آزمایشگاهی ، متخصص آسیب شناسی، کارشناسی ارشد و دکترای (انگل شناسی، ایمنی شناسی، زیست فناوری پزشکی مولکولی، ژنتیک، بیوشیمی بالینی، خون شناسی آزمایشگاهی و بانک خون، قارچ شناسی پزشکی، میکروب شناسی و ویروس شناسی)، کاردانی و کارشناسی علوم آزمایشگاهی
      •     مدرس دوره: جناب آقای بهروز دقیق آذر
    •       کانال تلگرام:
  •          https://t.me/amozeshanjoman

  • آدرس: خیابان دکترفاطمی، خیابان پروین اعتصامی، کوچه اردشیر، پلاک ۲۹

  • ثبت نام: ۸۸۹۷۰۷۰۰ داخلی ۱۱۸ ، ۱۱۹

  •  هزینه دوره: ۱/۲۰۰/۰۰۰ ریال
  •  پرداخت ۵۰% شهریه دوره توسط انجمن برای اعضا محترم انجمن و کارکنان شاغل در آزمایشگاه های تحت مدیریت ایشان

آخرین بروز رسانی در یکشنبه, ۳۰ تیر ۱۳۹۸ ساعت ۱۲:۱۴

دسته‌بندی نشده

کمیته آموزش : کارگاه Case Report (مدیریت کیفیت در بخش بیوشیمی )

کمیته آموزش : کارگاه Case Report (مدیریت کیفیت در بخش بیوشیمی )

کمیته آموزش:

مرداد ماه

کارگاه Case Report

(مدیریت کیفیت در بخش بیوشیمی)

زمان برگزاری

۱۱ مرداد ماه

   ویژگی های دوره:

ارائه گواهینامه حضور در دوره

۱. بحث پیرامون چالش های کنترل کیفی

۲. ارائه راهکارهای عملیاتی برای حل مشکلات کنترل کیفی

برای افزایش کارایی استفاده از این برنامه، لازم است پایه خوبی در بحث کنترل کیفی داشته باشید. در غیر این صورت شرکت در کلاس مدیریت کیفیت بیوشیمی (۳ و ۴ مرداد) پیشنهاد می شود.

مدرس جناب آقای دکتر رضا محمدی و جناب آقای دکتر حسن بیات

کانال تلگرام:

https://t.me/amozeshanjoman

هزینه دوره: ۸۰۰۰۰۰ ریال

پرداخت ۵۰% شهریه دوره توسط انجمن برای کارکنان شاغل در آزمایشگاه های تحت مدیریت اعضا محترم انجمن

ظرفیت:محدود

دسته‌بندی نشده

آیا از جرئیات حمایت اداره کل تجهیزات پزشکی از تولید کنندگان ایمپلنت های ارتوپدی خبردارید؟


از سوی اداره کل تجهیزات پزشکی سازمان غذا و دارو؛

جزییات حمایت از شرکت های دانش بنیان تولیدکننده ایمپلنت های ارتوپدی اعلام شد

به گزارش وبدا، براساس اعلام اداره کل تجهیزات پزشکی سازمان غذا و دارو، ر پاسخ به خبر منتشر شده در خصوص حمایت از شرکت های دانش بنیان تولید کننده ایمپلنت های ارتوپدی، اعلام کرد، افزایش چشمگیر تعداد تولیدکنندگان حوزه ارتوپدی اعم از تروما، ستون فقرات و مفاصل و تقاضای سرمایه گذاری در این بخش حاکی از سیاست های موفق وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی در زمینه حمایت از کالای ایرانی و رونق تولید داخلی بوده و همچنان حمایت از کارآفرینان و تولیدکنندگان ایرانی را با رعایت استانداردهای کیفی و الزامات سلامت عمومی، برخود فرض می داند.

شرکت آتیلا ارتوپد، تولید کننده ایمپلنت های ستون فقرات است که همزمان نمایندگی یکی از کمپانی های بزرگ و صاحب تکنولوژی حوزه جراحی ستون فقرات به نام مدترونیک را نیز دارا بوده است. همچنین، علاوه بر شرکت فوق، ۹ شرکت دیگر نیز در کشور در حال تولید ایمپلنت های ستون فقرات هستند که بعضا سبد محصولات کامل تری را ارائه کرده و قادر به ارائه محصولات کیفی بوده و هستند که عموما کاربردهای محصولات مدترونیک را پوشش می دهند.

اداره کل تجهیزات پزشکی سازمان غذا و دارو با اعلام اینکه شرکت تولید کننده آتیلا ارتوپد تنها وارد کننده انحصاری از کمپانی مدترونیک بوده و اقدام به واردات محصولات مذکور کرده است، تاکید کرده است، تاکنون هیچ گونه مجوز دیگری برای واردات محصولات کمپانی فوق برای سایر شرکت ها صادرنشده است. لیکن، به نظر می رسد کمپانی مدترونیک در سال گذشته، نمایندگی خود را برای شرکت فوق تمدید نکرده است که پس از آن نیز تقاضایی برای ثبت نمایندگی جدید و واردات محصولات کمپانی فوق به اداره کل تجهیزات پزشکی ارائه نشده است و این اداره کل با توجه به جایگاه خود از مداخله در مناسبات تجاری فی مابین شرکت آتیلا ارتوپد و مدترونیک خودداری کرده است.

گفتنی است، با توجه به افزایش توان تولیدکنندگان داخلی در سال های اخیر، سیاست اداره کل تجهیزات پزشکی برای حمایت از کالای ایرانی، ایجاد محدودیت های فنی و قیمتی برای ثبت و واردات محصولات مشابه بوده است که این سیاست در سال ۹۸ به محدودیت تعدادی واردات تا حداکثر ۱۰ درصد نیاز کشور تسری پیدا کرده و حداقل ۹۰ درصد نیاز کشور توسط تولید کنندگان داخلی تامین می شود.

اداره کل تجهیزات پزشکی سازمان غذا و دارو همچنین، یادآور می شود، سیاست صدور مجوز حداقلی (تا سقف ۱۰ درصد) برای محصولات شناخته شده جهانی با کیفیت های برتر به منظور حفظ بازار رقابتی در بازار داخلی و ارتقای کیفیت تولیدات داخلی و همچنین، امکان برخورداری بیماران خاص از آخرین فناوری ها در کشور، برای صیانت از حقوق بیماران بوده و برای کلیه کالاها رعایت می شود.

براساس این اطلاعیه، علی رغم اعمال سیاست فوق، میزان مجوز صادر شده برای کمپانی مدترونیک تنها ۲ درصد نیاز کشور بوده است.

اداره کل تجهیزات پزشکی در پایان، افزایش چشمگیر تعداد تولیدکنندگان حوزه ارتوپدی اعم از تروما، ستون فقرات و مفاصل و تقاضای سرمایه گذاری در این بخش را حاکی از سیاست های موفق وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی در زمینه حمایت از کالای ایرانی و رونق تولید داخلی، مطرح و بر حمایت از کارآفرینان و تولیدکنندگان ایرانی با رعایت استانداردهای کیفی و الزامات سلامت عمومی، تاکید کرده است.

air.ir/ZwqKQ8o

سی ام تیر ۱۳۹۸ ساعت ۱۲:۴۰

خبرنامهدسته‌بندی نشده

نشست هیات امنای موسسه ملی توسعه تحقیقات علوم پزشکی ( با حضور وزیر بهداشت)


با حضور وزیر بهداشت برگزار شد؛

نشست هیات امنای موسسه ملی توسعه تحقیقات علوم پزشکی

به گزارش وبدا، در این نشست که با حضور دکتر نمکی وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، دکتر حمید پوراصغری معاون امور علمی، فرهنگی و اجتماعی سازمان برنامه و بودجه، دکتر ایرج حریرچی معاون کل وزارت بهداشت، دکتر رضا ملک زاده معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت و رییس موسسه ملی توسعه تحقیقات علوم پزشکی(نیماد)، سیدکامل تقوی نژاد معاون توسعه مدیریت و منابع انسانی وزارت بهداشت و اعضای هیات امنای موسسه ملی توسعه تحقیقات علوم پزشکی (نیماد)، برگزار شد، درخصوص عملکرد این موسسه در زمینه حمایت از طرح های پژوهشی، افزایش بودجه حوزه تحقیقات و همچنین، حمایت از محققان برتر در حوزه علوم پزشکی، بحث و تبادل نظر شد.

air.ir/ZwqQP8o

بیست و نهم تیر ۱۳۹۸ ساعت ۱۴:۵۷

خبرنامه

نسخه موبایلی پرونده الکترونیک سلامت افتتاح شد


باحضور رییس مرکز مدیریت آمار و فناوری اطلاعات وزارت بهداشت در بیست و پنجمین نمایشگاه بین المللی الکامپ؛

نسخه موبایلی پرونده الکترونیک سلامت افتتاح شد

به گزارش وبدا؛ اپلیکشین پرونده الکترونیک سلامت با حضور رییس مرکز مدیریت آمار و فناوری اطلاعات وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی افتتاح شد.

دکتر حمیدرضا صفی خانی در حاشیه بیست و پنجمین نمایشگاه بین المللی الکامپ، در مراسم رونمایی از نسخه موبایلی پرونده الکترونیکی سلامت، اظهار کرد: یکی از برنامه هایی که وزارت بهداشت مکلف به راه اندازی آن است، راه اندازی پرونده الکترونیک سلامت برای تمام مردم کشور است.

وی ادامه داد: پرونده الکترونیک سلامت درگاهی است که مردم می توانند با ثبت اطلاعات در آن از سطوح مختلف خدمات بهداشتی و درمانی برخوردار شوند.

دکتر صفی خانی با تاکید بر اینکه اطلاعات در پرونده الکترونیک سلامت کاملا محرمانه است، افزود: اطلاعات سلامت مردم تنها در اختیار پزشکان قرار می گیرد و برای سایرین قابل دسترس نیست.

وی اضافه کرد: پرونده الکترونیک سلامت زمینه ساز برقراری عدالت در حوزه سلامت بین مردم در اقشار مختلف است.

رییس مرکز مدیریت آمار و فناوری اطلاعات وزارت بهداشت با تاکید بر اینکه در نسخه های بعدی انواع کندینگ نسخه نویسی برای صندوق های بیمه گر، داروخانه ها و در نهایت مطب های خصوصی اجرا خواهد شد، افزود: تمام داروها با کد مورد نظر در سامانه ثبت می شوند و ما می توانیم از میزان مصرف دارو و اینکه دارو برای چه کسی و به چه میزان تجویز شده مطلع شویم.

وی در پایان با تاکید بر اینکه با استفاده از این سرویس، سازمان غذا و دارو مسیر توزیع دارو تا رسیدن به مصرف کننده را رهگیری می کند، اظهار کرد: اجرای طرح ردیابی و ارسال دارو از طریق سازمان غذا و دارو کنترل می شود.

گفتنی است؛ بیست و پنجمین نمایشگاه بین المللی الکترونیک، کامپیوتر و تجارت الکترونیکی (الکامپ) با حضور موثر وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی از روز پنج شنبه ۲۷ تیر ماه به مدت ۴ روز در محل دائمی نمایشگاه های بین المللی تهران برگزار می شود. همچنین، وزارت بهداشت در نمایشگاه امسال الکامپ، در سالن شماره ۴۱، ویژه دولت الکترونیک حضور خواهد داشت.

air.ir/ZwqXj8o

بیست و هفتم تیر ۱۳۹۸ ساعت ۱۹:۱۵

دسته‌بندی نشده

لزوم “تایید” و یا “رد” کالاهای ارجاع شده در سامانه توزیع کالای مشمول ارز نرخ رسمی در پورتال imed.ir


اداره فناوری اطلاعات تجهیزات پزشکی اعلام کرد:

لزوم “تایید” و یا “رد” کالاهای ارجاع شده در سامانه توزیع کالای مشمول ارز نرخ رسمی در پورتال imed.ir توسط کاربران مراکز درمانی، آزمایشگاه ها، دندانپزشکی ها، شرکت های توزیع کننده و اصناف

به گزارش روابط عمومی اداره کل تجهیزات و ملزومات پزشکی، مهندس رویا شهبازی رئیس اداره فناوری اطلاعات تجهیزات پزشکی گفت: باتوجه به الزام استفاده از سامانه توزیع کالای مشمول دریافت ارز نرخ رسمی توسط تامین کنندگان و توزیع کنندگان مرتبط با تجهیزات و ملزومات پزشکی که در اطلاعیه های قبلی در سال ۱۳۹۷ ابلاغ گردیده است، به اطلاع می رساند که این امکان فراهم گردیده است که کاربران تمامی مراکز درمانی، آزمایشگاه ها، دندانپزشکی ها، شرکت های توزیع کننده و اصناف کالاهای دریافتی خود را در کارتابل مشاهده نموده و در صورت عدم صحت درستی، با زدن “کلید رد اطلاعات” ، آنرا به کارتابل ارسال کننده برگردانند.

وی افزود: این موضوع طی بخشنامه شماره ۶۶۴/۲۰۶۵۹ مورخ ۱۳۹۸/۰۳/۱۹ به صندوق پیام کارتابل الکترونیکی شرکتها در پورتال imed.ir به شرح ذیل ابلاغ گردیده است.

مدیرعامل /مسئول فنی محترم شرکت های وارد کننده ، تولیدکننده، توزیع کننده و اصناف
موضوع: الزام درج اطلاعات در سامانه توزیع کالای مشمول دریافت ارز نرخ رسمی
با سلام و احترام؛
باتوجه به الزام استفاده از سامانه توزیع کالای مشمول دریافت ارز نرخ رسمی توسط تامین کنندگان و توزیع کنندگان مرتبط با تجهیزات و ملزومات پزشکی، این امکان فراهم گردیده است که تمامی کالاهای دریافتی خود را در کارتابل مشاهده نموده و در صورت عدم صحت درستی آن با زدن “کلید رد اطلاعات” به کارتابل ارسال کننده برگردانند.

تمامی کاربری های مراکز درمانی، آزمایشگاه ها، دندانپزشکی ها، شرکت های توزیع کننده و اصناف، دسترسی جهت ” رد یا تایید ” کالاهایی که توسط تامین کنندگان به آنها اطلاق شده است را نیز خواهند داشت.

قابل ذکر است که در صورتی که تامین کننده سند توزیعی به اشتباه برای یکی از ذینفعان ارسال کند، با ” رد ” توسط آنها سند توزیع حذف می گردد و موجودی مجدد به کارتابل تامین کننده باز می گردد.

در صورتی که شرکتهای تامین کننده و توزیع کننده نسبت به ثبت سند توزیع اقدام نکنند و در سیستم مشخص نباشد، فرض بر این خواهد بود که شرکت به تعداد موجودی فعلی کالا برای تامین کشور خواهد داشت و مسئولیت آن را نیز عهده دار خواهد بود.

بیست و هفتم تیر ۱۳۹۸ ساعت ۱۸:۴۵